对于金纳米在疾病的临床治疗🜽🇨上，除了这个科研小组之外，还有另两个科研小组。
黄修远勉励😕了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课🔀题，是金纳米晶体颗粒的特殊抑制效果。
接过一份实验报告，他一目十行的翻看了一会，一旁🗮的莫思迁时不时讲解了其中一些要点。
“这个小组研究的成果，是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已经完成两个小方🁮🆐向的攻克……”
黄修远看了一遍，金纳米晶体的特♵🌲🃄殊抑制效果，☎♸来源于其本身的多价效⛆应。
多价效应可以在有🅯🎁机体内部，实现极高的选择性和敏感性，减少了体内复杂生🕚化环境下的干扰和削弱。
目前这个🟐🜓科研小组，已经成功改良了TAK—779拮抗剂，让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18～28倍左右，同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老🚋产品，目前的专利期限已经过去了💲🕱🍗，这个药物也早🁮🆐就被淘汰了。
之💫所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含有一种🎈铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而TAK—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐，对人体的伤🜽🇨害非常严重，就好比目前的化疗那样，让患💲🕱🍗者生不如死。
而这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—779中的有效分子结😱🅌🅌合，提升了抑制效果，又消除🞷了铵盐的毒性。
“不🐾🅢错，虽然有局限性，但是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁的研🍼🍛🈰究员。
主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK🄨—779的缺点：“目前只能对一部分艾滋病患者有效，还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点，主要是因为药物本身🕹🎣的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—C🎬🔉🎬🔉XCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。
不过这个药物，除了可以用于🜽🇨治🙣🌋疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细胞的🅕🆞转移抑制，因为肿瘤细胞也存在CCR5受体。
“对了，老莫，🞋艾滋病疫苗那边的情况如何?”
莫思迁无奈的回道：“一个字，难，艾滋病毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几个月就会变异得面目全非，很多疫苗只能保护🎺🖉🐰几个月，这对于研发企业而言，绝对是亏本买卖。”
病毒类疫苗的研发难度，特别是高变异率的RNA病毒，目前基本就是一种无解的局面。