对于金纳米在疾病的临床治疗上，除了这个科研小组之外，还有🞬🗍🚖另两个科研小组。
黄修远勉励了一众研究员🐗⛩🝇后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔壁的另一个🞫🗄🙈科研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课题，是💺🖼🗼金♍纳米晶体颗粒的特殊抑制效果。
接过一份实验报告，他一目十行的翻看了一会，一🍠🉠旁的莫思迁时不时讲📨🝘解了其中一些要点。
“这个小组研究的成☦果，是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目🗴☊♕前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远看☆☭了一遍，金纳米晶体的特殊抑制效果，来源于其本身的多价效应。
多🛻♾价效应可以在有机体内部，实现极高的🔤选择性和敏感性，减少了体内复杂生🝣🌽化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组，已🍊🆘经成功改良了TAK—779拮抗剂，让其对艾滋病毒的抑制效果提升了18～28倍👨左右，同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪🐗⛩🝇九十年代的老产品🀛，目前的专利期限🖚已经过去了，这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而TAK—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起🆕🏗抑制效果。
毒性极强的铵盐，对人体的伤害非常严重，就好比目前的化疗那样，让患者生不如死🞩🖲🖟。🄂
而这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代🍠🉠铵盐，和TAK—779中的有效分子结合，提升了🎀抑制效果，又消除了铵盐的毒性。
“不错，虽然有局限性，但是进步非常巨大。”黄修远将平板递🞬🗍🚖给一旁📨🝘的研👞🍃究员。
主管研究项🗨🞈💏目的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺点：“目前只能对一部🝔🔜分艾滋病🞙患者有效，还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点，主要🚘📨🝚是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒，效果并不明显。
不过这个药物，除了可以用于治疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制，⚜💐🐾因为肿瘤细胞也存在CCR5受🇷🝌体。
“对了，老🗨🞈💏莫，艾🛆🚆滋病疫苗那边的情况如何?”
莫思迁无奈的回道：“一个字，难，艾滋病🀛毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几个月就会变🕌异得面目全非，很多疫苗只能保护几个月，这对于研发企业而言，绝对是亏本买卖。”
病毒类疫苗的研发难度，特别是高变🍰异率的RNA病毒，目🆁前基本就是一种无解的局面。